Alimentación fabricante mejor precio Pirfenidone

No. de Modelo.
pirfenidona
Extraction
Solvent Extraction
Molecular Weight
314.45
muestra gratuita
1 gramos disponibles
Boilling Point
609.2 ºC at 760 Mmhg
Shelf Life
2 años
almacenamiento
almacenar en un lugar fresco y seco
Test Method
HPLC
apariencia
polvo blanco
fórmula molecular
C21h31o2
n.o cas
53179-13-8
otro nombre
pirfenidona
ingrediente activo
pirfenidona 99%
nombre del producto
precio pirfenidona
Paquete de Transporte
Drum
Especificación
99.9%
Marca Comercial
Zebrago
Origen
China
Código del HS
2932999099
Capacidad de Producción
1000kg/Year
Precio de referencia
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Descripción de Producto


Manufacturer Supply Best Price Pirfenidone

El tema

Standard

Apariencia

El polvo de cristal blanco

El punto de fusión

102--109°C

Pérdida por desecación

< 1, 0%

Conocido sola impureza

< 1, 0%

 

Sola impureza desconocida

 

< 0, 5%

 

El total de la impureza

 

< 2.0%

Ensayo(as secas)

El 99%

 

Pirfenidone se utiliza para tratar una  Enfermedad pulmonar llamada fibrosis pulmonar idiopática (FPI). Causas de la CIP para formar tejido cicatricial en las profundidades de los pulmones. El tejido cicatricial se espesa y se endurece o grueso a través del tiempo, que puede hacer más difícil para los pulmones para el trabajo. Disminución de la función pulmonar pueden dificultar para respirar. Otros problemas médicos puede ocurrir cuando su cerebro, corazón, y otros órganos no recibe suficiente oxígeno.

La causa de la CIP es a menudo desconocido, pero esta condición es una  Enfermedad progresiva que puede ser fatal. Pirfenidone no es una  Cura para el CIP, pero este medicamento puede retardar el progreso de esta enfermedad.

Pirfenidone también pueden ser utilizados para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

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Pirfenidone  Uterina puede inhibir la carne, las células tumorales y células de leiomioma proliferación. Pirfenidone puede inhibir la TGF -  Beta -  1 de inducir la formación de colágeno fibroblastos. La inhibición de PDGF, FGF y TGF -  Beta -  1 de inducir la proliferación de fibroblastos. En hámster modelo pirfenidone, tomada por la boca, que la prevención y tratamiento de fibrosis pulmonar inducida por bleomicina. Pirfenidone puede impedir que la peritonitis esclerosante en ratas inducidas por sustancias químicas, también pueden ser los injertos de queloide para el tratamiento de ratones nude. Pirfenidone 0, 01 de 1  Mg/ml puede suprimir la matriz de suero de forma dosis dependiente y estimular los fibroides uterinos leiomioma y síntesis de ADN celular, el compuesto no tiene ningún efecto citotóxico, no tiene ningún efecto sobre el colágeno arnm nivel también. Pirfenidone fibrosis pulmonar en hámster modelo puede reducir la enfermedad antes de la  Mejora de nivel de arnm de colágeno I, reducir el nivel de la hidroxiprolina malondialadehyde pulmonar y de pulmón y conserva el amoníaco acil hidroxilasa actividad.

In vitro,   pirfenidone  Uterina puede inhibir la carne, las células tumorales y células de leiomioma proliferación. Pirfenidone puede inhibir la TGF -  Beta -  1 de inducir la formación de colágeno fibroblastos. La inhibición de PDGF, FGF y TGF -  Beta -  1 de inducir la proliferación de fibroblastos. En hámster modelo pirfenidone, tomada por la boca, que la prevención y tratamiento de fibrosis pulmonar inducida por bleomicina. Pirfenidone puede impedir que la peritonitis esclerosante en ratas inducidas por sustancias químicas, también pueden ser los injertos de queloide para el tratamiento de ratones nude. Pirfenidone 0, 01 de 1  Mg/ml puede suprimir la matriz de suero de forma dosis dependiente y estimular los fibroides uterinos leiomioma y síntesis de ADN celular, el compuesto no tiene ningún efecto citotóxico, no tiene ningún efecto sobre el colágeno arnm nivel también. Pirfenidone fibrosis pulmonar en hámster modelo puede reducir la enfermedad antes de que el  Nivel de arnm de colágeno I mejora, reducir el nivel de la hidroxiprolina malondialadehyde pulmonar y de pulmón y conserva el amoníaco acil hidroxilasa actividad.


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El nombre del producto La combinación de lopinavir  
El número de lote Z20230901
Fecha de fabricación 2023.9.3
La cantidad de lotes 24000G
Fecha de análisis 2023.9.4
Fecha de expiración 2023.9.2
Fecha de certificado 2023. 9.15
El tema Estándar de prueba Resultado de pruebas
El CDB No menos de  (NLT), el  99, 5%  99, 9%
THC No detectado Sin ser detectado
Ensayo Método CLAR calculado sobre la sustancia anhidra límite de presupuesto (LDC) 0.8ppm
Apariencia Polvo blanco     Polvo blanco
La identificación En los cromatogramas grabado en la determinación de la sustancia, el tiempo de retención del pico principal de la solución debe ser coherente con la retención de los tiempos de los principales pico de la solución de referencia Cumple
El punto de fusión 65~66ºC 65.5ºC
Pérdida por desecación NMT 1.0% El 0, 21%
Disolventes residuales El etanol NMT 400ppm
El heptano NMT 400ppm 		1, 92ppm
256.0ppm
Mental pesado NMT 20ppm Cumple
Prueba de Limite microbiana Método: El recuento de la placa    
El total de recuento de bacterias aerobias NMT 1000 UFC/g Cumple
Combinan mohos y levaduras NMT 100 ufc/g Cumple
E. Coli No detacted por gramo Cumple
Salmanella No detacted por 10 gramos Cumple
Conclusión:   conformar el resultado de pruebas es calificado

Almacenamiento: Recipiente cerrado. Seco y  Fresco. Manténgase alejado de la humedad & Fuerte luz
Duración: 24 meses

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